Fernanda Sanchez es mamá de Francisco, un pequeño de un año con Síndrome de Down. En diálogo con diarioepoca.com, se refirió a la importancia de brindar mayor conciencia acerca de las necesidades y adversidades que enfrentan las personas que poseen esta condición, y expresó su deseo de un futuro mejor para su hijo.
“Cuando nació Francisco, en medio de la cesárea, la doctora me dijo que él tenía Síndrome de Down. No fue la manera, no nos preparó ni nos acompañó. Por eso creo que la Ley de diagnóstico humanizado es sumamente importante”, arrancó contando Fernanda Sanchez, una mamá que ama y lucha por un futuro mejor para su pequeño hijo. En el Día Internacional del Síndrome de Down, ella se refirió a la importancia de la concientización sobre esta condición.
“A través de las redes sociales, promuevo una campaña para que más personas conozcan sobre esta condición y que sean conscientes de la importancia de la inclusión. Creo que lo fundamental es hablar con los chicos, la educación empieza en la casa, y si lo normalizan creo que puede ser mucho más sencillo la adaptación de personas con Síndrome de Down en todos los ámbitos”, subrayó Fernanda, y contó que aún hay colegios que se niegan a aceptar a personas con este diagnóstico.
Este síndrome es una alteración genética ocasionada por la presencia de un tercer cromosoma en el par 21, que fue descubierta en 1959 por el destacado investigador francés Jérôme Lejeune, padre de la genética moderna. Cada 21 de marzo, desde 2012, se conmemora un nuevo aniversario del día mundial del Síndrome de Down con el propósito de aumentar la conciencia pública sobre la importancia de una autonomía e independencia individual de este sector de la población con discapacidad.
En el caso particular de Fernanda, si bien tuvo un inicio complicado al desconocer el diagnóstico de Francisco, y enterarse “de forma rara e incorrecta” de la condición de su pequeño, logró coincidir con la fundación “Un cromosoma más de amor”, donde pudo charlar con otros padres e interiorizarse más sobre el tema. “Yo tuve que aprender muchas cosas por él, y desde hace un año me dedico a concientizar en mi entorno, y a través de mis redes sociales, sobre la importancia de la inclusión de las personas con este síndrome”, comentó. En ese sentido, resaltó el trabajo de la fundación donde “nos ayudaron y fueron una gran red de contención”.
“Hay muchas personas buenas, más allá de cómo empezó esta historia, pude salir adelante y conocer a gente que acompaña”, contó. Para Fernanda, su único “objetivo y miedo” es que Francisco sea incluido. “Espero que él pueda ir a un jardín, a una escuela, que sea incluido en los grupos sociales. Creo que es el deseo del 98% de las mamás y de las familias. Anhelamos que sean incluidos en el ámbito escolar, y más adelante en el laboral, es el motivo por el que hoy lucho, educo y concientizo”, cerró.
¿Por qué se usan medias diferentes colores el 21 de marzo?
Una de las costumbres de esta efeméride es utilizar medias diferentes, especialmente si llaman la atención por sus colores y diseños. Fernanda instó a sumarse a esta campaña y compartir las imágenes en redes sociales. El significado de esta iniciativa impulsada por la Asociación Internacional del Síndrome de Down (DSI) se remonta al año 2015.
En 2018 tomó mayor protagonismo gracias a Chloe Lennon, una niña británica quien compartió un mensaje en un video por redes sociales, en el que invitaba a las personas a sumarse a esta temática. De esta manera, la campaña de “medias desparejadas” busca celebrar las diferencias para enaltecer, brindar mayor difusión y aceptación a la diversidad del mundo.
Además, en Corrientes se pueden sumar al picnic que se realizará desde las 18 en el parque Camba Cuá, donde se llevará adelante actividades de concientización que buscan promover la conciencia social, enfatizando en la necesidad de crear condiciones propicias para su desarrollo integral, asegurando un óptimo nivel de autonomía, independencia individual y la capacidad de tomar decisiones personales a lo largo de sus vidas.
El acceso adecuado a la atención de la salud, a los programas de intervención temprana y a la enseñanza inclusiva, así como la investigación adecuada, son de extrema importancia para el crecimiento y el desarrollo de las personas.
Al mismo tiempo, insistir en la búsqueda constante de crear un ambiente que fomente la igualdad de oportunidades para que niños, niñas y adolescentes con síndrome de Down puedan desenvolverse plenamente a lo largo de sus vidas.
